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第两百四十五章 慈善基金,全球富人看病的门槛(第1/4页)

    地中海贫血基因药物的研发成功后,全球患者们压抑已久的心情彻底爆发了。

    一些有钱有势的患者,通过各种渠道联系三清,询问怎样才能获得药物。

    面对着越来越多的申请,卫康紧急召开了研发部会议,商讨如何应对。

    三清之前研发的单基因遗传病基因药物,由于都是罕见病,患者数量很少,可能全球也就几百上千例,总体来说需求不大。

    而且这些病突变或缺失的基因点位都很雷同,只要研发出一款药物,就能够治疗大部分人。

    但是地中海贫血症不一样,一来患者众多,光国内重症就有两万人,中症和轻症患者的数量就更多了,如果再加上海量的境外患者,那这个数目相当巨大。

    这又不是普通的化学药品,所有人只需要服用同一种通用药片就行。

    更重要的是,地中海贫血症拥有多达数百种的变异基因段,每个人变异的基因片段都可能不一样,如果每个人都量身制作基因药物,无疑是个不可能达成的任务。

    这么复杂的情况,卫康一时也没有特别好的应对办法,那就只能挑选病人了。

    办公室内,卫康双手交叉放在桌上,看着面前的三员大将。

    “你们有什么好办法吗”

    陈以清,闻人龙,唐缺三人彼此对视,缓缓摇了摇头。

    沉默片刻之后,唐缺开口道“地中海贫血症跟其他单基因疾病不一样,以目前的基因编辑技术,我们需要为每个患者设计插入的基因片段,这个工作量很大,时间也很长,注定无法快速普及。”

    陈以清长叹一声道“这个药物很特殊,可能只会惠及富人,普通患者大概只能使用传统治疗手段,我们实在心有余而力不足。”

    闻人龙点点头“这就是真实世界,最好的办法还是预防,很多基因病怀孕的时候若能检测出来,就能避免将整个家庭拖入泥潭。”

    卫康皱着眉头道“钱不是问题,现在我就收到很多患者的申请,他们要求参与临床试验,表示不惜任何代价,重点是,他们都非常富有,或者身处高位,完全能够负担得起量身定制的治疗费用。”

    闻人龙耸耸肩,不以为意道“那就答应他们呗,反正他们有钱,这些医疗费不是正好可以支付研发和临床费用吗”

    “可是,我们还有一些国内患者提交的申请,这部分需求不能无视,而且我们临床实验不能都收国外的富豪吧,那实在说不过去。”

    唐缺有些欲言又止“老板,临床实验是有一定名额的,人数不能太多。”

    卫康思索片刻道“阿龙说得很对,反正富豪有钱,我们完全可以要求他们支付巨额费用,然后用这笔钱惠及国内患者。”

    “不过不能干得太直接,否则都是参与临床试验的病人,为什么有的要交那么多钱,有的不用交钱,这看起来就有失公允。”

    闻人龙撇撇嘴道“上次那个沙漠国的王子不是交的赞助费吗这个借口就很好,这年头的富豪都喜欢赞助科研活动,再正常不过了。我要是有个几百亿身家,肯定会去资助研发长生不老药呢。”

    陈以清插嘴道“交赞助费只能研发阶段这么干吧,以后上市了怎么办”

    “上市了价格就要透明,怎么还能收赞助费呢定价高了穷人还是看不起,低了赔本事小,不得把老唐实验室的人累死吗”

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