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第两百三十五章 沙漠富豪组团赴华看病(第1/4页)

    迪拜,一座豪华宫殿里。

    萨勒曼是一位沙漠国的王子,虽然因为排行靠后,不可能继承王位,但也有不菲的身家。

    他今年才20岁,平时生活极其枯燥乏味,除了吃喝玩乐,就是吃喝玩乐。

    豪华跑车之类的奢侈品,车库里都堆满了,但他难得开上一次,大多数情况下只是放在那里落灰。

    其他王子们热衷的骑马,打球,冲浪等等活动,他都参加不了,只能在旁边艳羡地围观。

    至于去全球各地享受生活这种事,更是从来与他无关。

    这一切,都是因为他从小就有一种罕见的遗传性疾病地中海贫血症。

    地中海贫血症是染色体单基因遗传性疾病,发病机制是位于11号、16号染色体调控珠蛋白合成的基因突变或缺失,造成大量无效红细胞生成,最终导致溶血性贫血。

    这种疾病一般高发于东南亚,沙漠半岛,北菲等地区,症状可以分为重型,中型和轻度。

    轻型一般无症状,中型大多可存活至成年,而重型一般多发于儿童,很容易夭折。

    萨勒曼的病情属于中型,出生时看不出异常,几岁以后才出现各种症状。

    由于不缺钱,他能够得到最好的医疗,所以有惊无险地活到了成年。

    但是他常年皮肤苍白,长期处于疲劳状态,稍一运动就呼吸急促,平时只能静养。

    由于沙漠国的王室常年都是近亲婚配,即便能够提前婚检,遗传性疾病依然无法避免。

    萨勒曼就是一位可怜的漏网之鱼,从小就要接受输血治疗,同时使用除铁剂,长期下来,他的身体一直都很虚弱,好不容易才活到了成年。

    这样的生活,本以为会一直这么过下去,但就在上个月,他平静的生活被打破了。

    他的疾病突然开始恶化,输血频率大增,而由于长期输血,铁越来越多地沉积在肝脏,脾脏等器官内,从而引发了这些器官的功能性衰竭,如果继续恶化下去,他极有可能活不了几年。

    在这种情况下,王室的私人医生建议进行骨髓干细胞移植,这是目前临床上根治此病的唯一途径。

    但是由于配型和髓源限制,同源重组率很低等诸多问题,加上移植中风险很大,这种方案迟迟无法得到实施。

    萨勒曼苍白的脸上神情越发忧郁了,他才二十岁,哪怕现在的生活枯燥又乏味,只能在宫殿里养养狮子,给车库里的跑车擦擦灰,他也想继续下去,绝对不想这么早就英年早逝。

    他也咨询过鹰国的专家,所有人的方案都是骨髓干细胞移植,并且没有谁能给他一定治愈的保证,甚至没人能够保证移植能够百分百成功。

    这样的结果,他怎么能接受

    他还很年轻,生命才刚刚开始,还有着上亿美元的身家,这个世界的美好才刚刚向他招手。

    然而在疾病面前,人人平等,再多的钱也没什么用。

    就在他彻底陷入绝望之际,私人医生跟他说,基因治疗能够彻底治愈他的病症。

    而基因治疗方面,拥有最尖端技术的则是一家名叫三清的东方药企。

    只要从他的体内分离出造血干细胞,通过crisr基因编辑技术,在造血干细胞中特定基因位点进行基因编辑,再将经基因编辑的造血干细胞注入体内,使得他自身血红蛋白水平达到正常范围,就能彻底摆脱输血依赖,让
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