余，我也没有忘记团聚体的生存环境参数。

    “团聚体的主要成分是磷酸化酶，其周围一立方米内的液体成分是磷酸、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖和葡萄糖醛酸，以及内氨酸、甘氨酸、脯氨酸及羟脯氨等二十八种氨基酸，其中还有葡糖－1－磷酸溶液。团聚体主要靠葡糖－1－磷酸中的磷酸键获得能量。”

    蒂兰圣雪回答了我的问题。而我则是在心中计算着团聚体获取能源的途径以及其所能够维持的新陈代谢的时长。

    我默默地望着光模上放大后呈现出来的这个小小的团聚体，这个团聚体位于羽扇大陆东部海域，如果以羽扇大陆最东部的海岸线为东经0度的话，那么，此刻这个团聚体所在海域就是东经1735度，北纬2378度，属于温带地区，气候不算高也不算低。

    光模上的团聚体完全是一个小小的液滴，小液滴悬浮在水中，而其周围的海水中的一些多糖分子则会扩散进入小液滴内部，被其内部所含有的磷酸化酶聚合成淀粉，也就是淀粉作为一种化学能量被储存起来了。而聚合的过程中，葡糖－1－磷酸的磷酸键断裂，脱离而出的磷酸根则是向着小液滴的外围扩散。而由于小液滴内部的淀粉不断地积累，小液滴的体积也在逐渐扩大，当扩大到了一定程度时，淀粉就很容易分裂，这时候小液滴就分开了，一分为四，四个新的小液滴诞生了，这些小液滴比起它们的母体要小很多，但是，这在某种程度上已经可以看做是生命的繁殖了。

    这是最原初的生命。

    它们是这颗星球的亚当和夏娃。

    四个分裂的小液滴中，有两个很不幸的因为得不到葡糖－1－磷酸而最终消亡了，但是剩下的两个小液滴却是比较幸运，它们正好与海水中的β－淀粉酶蛋白质相遇，淀粉酶进入了它们内部之后帮助分解其中的淀粉，水解成麦芽糖，麦芽糖在水中再次水解成葡萄糖，然后和磷酸根一起回到周围海水里，这样周围海水里就源源不断地可以保持住有葡糖－1－磷酸的存在，团聚体也可以以这样的方式不断地获得葡萄糖，然后又释放葡萄糖，成为一个内外交互循环的系统，在这个循环的过程中，团聚体自身就有了一定的稳定性，成为了一个能够保持自我有序信息的低熵体。

    由于团聚体能够源源不断地释放出水解的葡萄糖，而周围海水中的葡萄糖却是相对来说不稳定的，所以数量众多的团聚体之间会趋向于靠拢，以此来互相维持其系统循环得以持续。这是一种看似有意识，实则无意识的靠拢现象。随着时间的推移，海水中所随机含有的一些生物小分子和散乱的离子、原子被吸收进入了团聚体的内部，这些小分子有些对于团聚体来说毫无作用，不参与其系统的循环过程，但是有些小分子却是能够无意之间与其内部存在着的其他有机小分子碰撞组合，成为能够促进其循环的构件。这些构件就保留了下来，继续存在于团聚体的内部，而团聚体的复杂性也因此上升。随着时间的推移，团聚体的周围出现了一层能够把内部的物质与外界物质分隔开来的界膜，这层界膜具有渗透功能，它能够阻挡外部的一些大分子，让一些大小适中的有机分子渗透进入团聚体的内部。

    而也就在到了这个时候，最原始的自然选择理论开始发挥其效果了。

    随着时间的推移，这些团聚体
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